El organismo sanitario dictó una inhibición preventiva sobre las compañías tras detectar graves incumplimientos en las normativas de fabricación, exigiendo el cese inmediato de su comercialización en todo el país.
En el marco de las acciones de fiscalización posterior, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición preventiva de la actividad de dos laboratorios farmacéuticos debido a irregularidades críticas detectadas en sus procesos de control de calidad. La medida, oficializada en las últimas horas, busca resguardar la salud pública ante desvíos en los estándares obligatorios de elaboración y trazabilidad exigidos por la normativa vigente.
La decisión del organismo sanitario comprende no solo el cese de las operaciones de producción de las firmas involucradas —entre las que figura el Laboratorio Trifarma S.R.L.—, sino también una orden estricta para retirar del mercado todos los lotes de los artículos que elaboran o comercializan. Según se informó, las inspecciones técnicas constataron fallas estructurales en la garantía de los procedimientos de fabricación, lo que motivó la apertura de sumarios sanitarios y la inhabilitación preventiva de las instalaciones hasta tanto regularicen su situación operativa.
Con este tipo de resoluciones, la autoridad regulatoria busca reforzar los mecanismos de control sobre la industria en un contexto de extrema sensibilidad tras los recientes debates en torno a la fiscalización farmacéutica. Las empresas afectadas dispondrán de los plazos legales correspondientes para presentar sus descargos o iniciar las instancias de revisión administrativa previstas por la normativa vigente.
